1. 임상 시험 실패 가능성3상 임상 결과 불확실성: 핵심 후보물질 Istaroxime(심인성 쇼크/심부전 치료제)의 3상 임상 성공 여부가 회사 생존을 좌우.2024년 9월 발표된 2b상 결과에서 78.9%의 부작용 발생률 기록파이프라인 집중 리스크: 전체 가치의 90% 이상이 Istaroxime에 의존2. 규제 승인 장애FDA 심사 지연: 2025년 예정된 제출 자료 미비 또는 추가 데이터 요구 가능성글로벌 규제 차이: 일본·유럽 등 해외 시장 진출 시 현지 규제 장벽3. 자금 조달 문제R&D 비용 급증: 2024년 분기별 R&D 지출이 전년 대비 84% 증가.현금 유동성 악화: 2025년 3월 기준 시가총액 $104만으로 추가 자본 조달 필요.4. 제조·파트너십 리스크제삼자 의존도: 원료 및 완제품..
