카나프테라퓨틱스 주가전망 완전 분석 – 상장 첫날 따블 돌파! 지금 사도 될까?

📌 2026년 3월 16일 상장 당일 기준 최신 데이터 반영 | 코스닥 신규 상장 바이오 심층 분석

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📌 서론 – 오늘 코스닥을 들썩이게 한 그 종목

2026년 3월 16일, 코스닥 신규 상장 종목 중 단연 가장 뜨거운 이름이 있었습니다.

바로 카나프테라퓨틱스(Kanaph Therapeutics) 입니다.

 

상장 첫날 오전 9시 26분 기준, 카나프테라퓨틱스는 공모가(2만 원) 대비 194.50% 오른 5만 8,900원에 거래되며 시장의 뜨거운 관심을 받았습니다. 장 초반에는 6만 9,300원까지 치솟기도 했습니다.

공모가 2만 원짜리가 상장 당일 장중 최고 약 3.5배까지 오른 겁니다.

주식 커뮤니티마다 "카나프가 뭐 하는 회사야?", "공모 못 받은 사람들 지금 들어가도 되나?", "따따블 가능할까?" 같은 질문들이 쏟아지고 있습니다.

 

오늘 이 글에서는 카나프테라퓨틱스 주가전망을 단순 뉴스 요약이 아닌, 사업 구조·기술 플랫폼·파이프라인·파트너십·리스크까지 제대로 뜯어보겠습니다. 공모주를 받았든 못 받았든, 이 글 하나로 투자 판단에 필요한 핵심 정보를 모두 파악할 수 있도록 정리했습니다.

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🔍 문제 정의 – 카나프테라퓨틱스, 도대체 뭐 하는 회사인가?

회사 기본 프로필

 

항목	내용
회사명	주식회사 카나프테라퓨틱스 (Kanaph Therapeutics)
설립	2019년 2월
대표이사	이병철
상장일	2026년 3월 16일 (코스닥)
공모가	20,000원
공모 시가총액	약 2,591억 원
공모 총액	400억 원
상장 주관사	한국투자증권
핵심 사업	인간 유전체 기반 혁신 신약 개발 (이중항체·합성신약·ADC)
핵심 플랫폼	TMEkine, 유전체 기반 타겟 발굴
직원 수	약 32명

창업자 이병철 대표, 어떤 사람인가?

이병철 대표는 서울대 생물학과를 졸업한 뒤 KAIST 생물과학 석사, 미국 샌프란시스코 캘리포니아대학교(UCSF) 생물물리학 박사 학위를 받았습니다. 글로벌 빅파마 제넨텍에서 ADC를 개발한 경험이 있으며, 23andMe에서 인간 유전체 기반 신약 개발 역량을 쌓은 뒤 2019년 카나프테라퓨틱스를 창업했습니다.

 

이 이력이 왜 중요하냐면요, 제넨텍은 로슈 산하의 세계 최고 수준 항체 의약품 기업이고, 23andMe는 세계 최대 민간 유전체 데이터 기업입니다. 두 곳 모두에서 핵심 연구 경험을 쌓은 과학자가 만든 회사라는 뜻이죠. 국내 바이오 스타트업 창업자 중에서도 이 정도 글로벌 경력은 드문 편입니다.

카나프의 핵심 전략: '이어달리기형' 사업 모델

카나프테라퓨틱스는 여느 신약 개발사와 다른 전략을 씁니다.

사업 모델은 조기 기술이전에 초점을 맞췄습니다. 비임상 단계에서 국내 제약사에 조기 기술이전을 성사시킨 후 공동 임상을 수행하고 확보한 임상 데이터를 바탕으로 글로벌 제약사에 재기술이전을 추진하는 방식입니다.

 

쉽게 말하면 이렇습니다:

1. 1단계: 국내 대형 제약사에 비임상 단계에서 조기 기술이전 → 계약금·마일스톤 확보
2. 2단계: 파트너 제약사가 임상 진행 → 임상 데이터 확보
3. 3단계: 임상 데이터를 들고 글로벌 빅파마에 재기술이전(L/O) → 대형 계약 추진

이 구조의 핵심 장점은 개발 리스크 분산 + 자본 효율성 극대화입니다. 임상 실패 리스크를 파트너사와 나누고, 확보한 수익을 다음 파이프라인 연구에 재투자하는 선순환 구조를 만듭니다.

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🚀 핵심 분석 1단계 – TMEkine 플랫폼과 핵심 기술력

카나프테라퓨틱스 주가전망을 판단하려면, 이 회사가 어떤 기술로 무엇을 만드는지 먼저 이해해야 합니다.

TMEkine 플랫폼: 암세포의 '은신처'를 공략하다

TMEkine은 Tumor Microenvironment targeting kinetics의 개념을 담은 카나프 독자 이중항체 기술 플랫폼입니다.

종양미세환경(TME, Tumor Microenvironment)은 암세포 주변의 복잡한 생태계입니다. 암세포는 이 환경을 이용해 면역 공격을 피하고, 성장에 필요한 영양분과 신호를 공급받습니다. TMEkine은 이 '암세포 은신처' 자체를 표적으로 공략합니다.

카나프테라퓨틱스의 모달리티 전략은 타겟 특성에 따라 이중항체, 저분자, ADC를 선택적으로 적용하는 구조입니다. 이중항체는 생산성 최적화와 독성 제어, 저분자는 신규 골격 설계와 뇌혈관장벽(BBB) 투과 특성, ADC는 친수성 링커와 최적화된 페이로드 기반 플랫폼을 각각 강점으로 제시했습니다.

세 가지 무기를 타겟에 맞게 골라 쓰는 셈입니다. 이게 가능한 이유는 창업자가 이중항체(제넨텍), 유전체 분석(23andMe), ADC 모두를 직접 경험한 드문 이력을 갖고 있기 때문입니다.

인간 유전체 기반 타겟 발굴 시스템

이병철 대표는 "GWAS, PheWAS 2D 분석을 통해 후보군을 선정하고 시장성과 경쟁력을 분석해 타깃을 선정한다"며 "선정된 타깃에 대해 최적화한 모달리티를 선정해 파이프라인을 개발하고 있다"고 말했습니다.

GWAS(전장유전체 연관분석)·PheWAS는 수십만 명의 유전체 데이터를 분석해 특정 질환과 관련된 유전자 변이를 찾아내는 방법론입니다. 즉, 카나프는 "이 타겟이 실제 환자에게 중요하다"는 유전체 증거를 먼저 확보한 뒤 신약 개발을 시작합니다. 이는 임상 실패 확률을 줄이는 데 핵심적인 역할을 합니다.

ADC 기술: 아스트라제네카 경쟁약보다 우수한 내약성

녹십자와 공동개발하는 ADC 신약 KNP-701은 cMET과 EGFR을 동시에 표적하는 이중항체 ADC로, 친수성 링커 적용과 페이로드 특성 최적화로 안정성을 크게 개선했습니다. 카나프테라퓨틱스에 따르면 KNP-701은 독성평가 결과 동일기전의 경쟁약물인 아스트라제네카의 'AZD9592'보다 우수한 내약성과 항암 활성 효과를 보였습니다.

아스트라제네카의 AZD9592보다 내약성이 우수하다는 비임상 데이터는 매우 강력한 차별화 포인트입니다.

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🤝 핵심 분석 2단계 – 파트너십이 말해주는 기술 신뢰도

국내 최고 제약사들이 모두 파트너

카나프테라퓨틱스는 동아에스티, 녹십자, 유한양행, 오스코텍, 롯데바이오로직스 등과 총 5건의 기술이전 및 공동개발 계약을 체결했습니다. 누적 기술이전 금액은 약 7,748억 원에 달합니다.

7,748억 원! 현재 시가총액이 2,591억 원인 회사가 상장 전에 이미 이보다 3배 큰 규모의 기술 계약을 보유하고 있다는 뜻입니다. 물론 이는 마일스톤 포함 잠재 금액이지만, 계약 상대방이 동아에스티·유한양행·GC녹십자 같은 대형사라는 점에서 신뢰도가 높습니다.

GC녹십자·롯데바이오로직스: 주주이자 파트너

GC녹십자는 공모 후 기준 지분율 10.99%를 보유하는 전략적 투자자(SI)로, 카나프테라퓨틱스와 의결권 공동행사 약정을 체결했습니다. 녹십자와 롯데바이오로직스는 보유 지분의 50%에 대해 상장 후 3년간 보호예수를 확약했습니다.

이 부분이 매우 중요합니다. 대형 전략적 투자자들이 단순히 돈만 투자한 게 아니라 3년간 지분의 절반을 팔지 않겠다고 자발적으로 묶어놓은 것입니다. 이는 파트너십의 장기성과 기술력에 대한 신뢰를 보여주는 강력한 시그널입니다.

 

동아ST는 2022년 KNP-101 권리 50%를 확보하며 총 2,030억 원 규모의 계약을 체결했습니다. 계약금은 50억 원이었습니다. 유한양행도 2024년 KNP-504(SOS1 저해제) 도입 당시 총 2,080억 원(계약금 60억 원) 규모의 계약을 체결했습니다.

매년 한 건씩 쌓아온 실적

지난 2022년 오스코텍에 합성신약(KNP-502) 기술이전을 비롯해, 동아ST와 이중항체 기반 면역항암제(KNP-101) 기술이전 및 공동개발, 2023년 롯데바이오로직스와 ADC 플랫폼 공동개발 및 위탁연구, 2024년 유한양행과 합성신약(KNP-504) 기술이전, 지난해 녹십자와 ADC 신약(KNP-701) 기술이전 및 공동개발 계약 등 매년 초기~비임상 단계 과제의 사업화 실적을 달성했습니다.

 

2022년, 2023년, 2024년, 2025년 — 매년 1건씩 계약을 쌓아왔습니다. 단순한 운이 아니라 시스템적으로 파이프라인을 발굴하고 사업화하는 역량을 갖췄다는 증거입니다.

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💊 핵심 분석 3단계 – 파이프라인 현황과 카나프테라퓨틱스 주가전망

전체 파이프라인 한눈에 보기

파이프라인	적응증	모달리티	파트너사	개발 단계	목표
KNP-101	고형암 (면역항암)	이중항체	동아에스티	임상 준비 중	임상 1상 진입
KNP-301	황반변성 (안과)	이중항체	글로벌 안과사 MTA	GLP 독성 완료	글로벌 L/O
KNP-502	항암	합성신약	오스코텍 (이전 완료)	임상 단계	-
KNP-503	고형암·뇌전이암	SHP2 저해제	글로벌 협의 중	비임상	글로벌 L/O
KNP-504	항암 (KRAS)	합성신약	유한양행 (이전 완료)	비임상	-
KNP-701	고형암 (ADC)	이중항체 ADC	GC녹십자	비임상	임상 1상 진입

주가 모멘텀 1: KNP-301 – 황반변성 글로벌 기술이전 카드

황반변성 치료제 KNP-301은 이중항체 기반 노인성 황반변성 치료제로, 습성 황반변성과 지도모양 위축을 동시 타깃합니다. 효능 한계와 부작용, 짧은 투여 주기 등 기존 치료제가 지닌 한계 극복을 목표로 합니다.

글로벌 황반변성 시장은 지난해 약 250억 달러에서 2030년에는 약 450억 달러로 성장할 것으로 예상됩니다.

250억 달러(약 34조 원) → 450억 달러(약 62조 원). 6년간 80% 성장이 예상되는 거대 시장입니다.

 

KNP-301은 GLP 독성시험을 완료했으며, 글로벌 안과 분야 제약사와 물질이전계약(MTA)을 체결한 상태입니다.

GLP 독성시험 완료 + 글로벌 안과 선도 기업과 MTA 체결. 이미 비임상 데이터 패키지가 상당 부분 완성됐다는 의미입니다. 이 대표는 "2027년부터 KNP-301을 비롯해 파이프라인의 글로벌 기술이전을 본격 추진할 것"이라며 "빅딜이 성사되면 안정적 성장 모멘텀을 가져올 수 있다"고 말했습니다.

주가 모멘텀 2: KNP-101 & KNP-701 임상 진입

카나프테라퓨틱스는 항-FAP 및 IL-12 변이 이중항체 'KNP-101'과 항-cMET 및 항-EGFR 이중항체 ADC 'KNP-701'을 핵심 파이프라인으로 꼽으며, 각각 동아에스티, 녹십자와 임상 진입을 목표로 공동연구를 진행 중입니다.

두 파이프라인의 임상 진입 발표는 각각 독립적인 강력한 주가 상승 모멘텀이 될 수 있습니다.

목표 매출 로드맵: 2027년이 변곡점

회사는 2027년 목표매출을 186억 원으로 전년 대비 246.2% 급증을 바라보고 있으며, 2028년은 545억 원으로 또다시 192.3% 성장을 기대하고 있습니다. 단 2년 만에 매출 규모를 10배 이상 키우겠다는 계획입니다.

이병철 대표는 "2028년 흑자전환을 달성할 계획"이라고 밝혔습니다.

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▲ 글로벌 바이오텍 시장 규모 및 성장 전망 (출처: Grand View Research)

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📊 IPO 흥행 성적표 – 시장은 어떻게 평가했나?

기관 수요예측: 역대급 경쟁률 + 역대급 의무보유 확약

이번 수요예측에는 국내외 기관투자자 총 2,327곳이 참여해 962.1대 1의 경쟁률을 기록했습니다. 전체 신청 물량은 14억 1,236만 9,500주에 달했으며, 참여수량의 99.88%가 밴드 상단 이상의 가격을 제시했습니다.

전체 신청물량 중 76.1%가 15일 이상의 의무보유 확약을 제시하며, 지난해 3월 규정 개정 이후 신청수량 기준 가장 높은 의무보유 확약비율을 기록했습니다. 수요예측에 참여한 기관 중 3개월 이상 의무보유를 확약한 비율은 32.1%, 6개월 장기 확약 참여는 24.6%로 집계됐습니다.

 

이 두 숫자를 같이 봐야 합니다. 경쟁률이 높은 건 단기 차익을 노리는 수요가 많을 때도 발생하지만, 76.1%의 의무보유 확약은 기관들이 "단기에 팔 생각 없다"는 신호입니다. 3개월 이상 확약만 32.1%, 6개월 이상도 24.6%입니다. 기술력에 대한 신뢰가 없으면 이런 수치는 나오지 않습니다.

일반 청약: 9조 5,000억 원 증거금

지난 5일과 6일 진행된 일반 청약에서 경쟁률 1,899.29대 1을 기록했습니다. 청약 건수는 약 45만 건, 증거금은 약 9조 5,000억 원입니다.

경쟁률 약 1,900대 1. 100주 청약을 넣었다면 단 1주도 못 받을 수 있는 경쟁입니다. 공모금 400억 원인 회사에 증거금이 9조 5,000억 원이 몰렸다는 건, 개인 투자자들의 관심이 어마어마했다는 방증입니다.

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📈 카나프테라퓨틱스 주가전망 – 단기·중기·장기 시나리오

이제 본격적으로 카나프테라퓨틱스 주가전망을 분석해 봅니다.

단기 전망 (상장 후 1~3개월): 흥분 뒤의 냉각기

솔직하게 말씀드릴게요.

상장 첫날 약 200% 급등한 종목은 통계적으로 이후 단기 조정이 오는 경우가 많습니다. 이유는 단순합니다:

1. 단기 차익 실현 매물: 공모주를 받은 개인 투자자들의 차익 실현
2. 의무보유 확약 해제: 15일 이상 확약이 76.1%인데, 역산하면 23.9%는 제약 없이 매도 가능
3. 추격 매수의 부담: 공모가 2만 원 대비 6만 원대는 3배 수준, 추격 매수 시 손익분기점이 높음

다만 반대로, 단기 조정 후 저가 매수 기회가 생길 수도 있습니다. 특히 다음 이벤트 전까지 눌림목이 생긴다면 중장기 투자자에게는 오히려 좋은 진입 시점이 될 수 있습니다.

 

단기 투자자가 주목할 포인트:

• 의무보유 확약 물량 해제 시점 (15일, 1개월, 3개월 단위)
• 임상 진입 신청 또는 기술이전 관련 공시

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▲ 주식 매수·매도 캔들스틱 차트 분석 개념도 (출처: Freepik)

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중기 전망 (3~12개월): 파이프라인 이벤트가 주가를 결정

중기 주가는 아래 이벤트 달성 여부에 따라 방향이 달라집니다.

 

이벤트	예상 시기	주가 영향도
KNP-101 임상 1상 진입 신청 (동아ST)	2026년 하반기	★★★★★
KNP-701 임상 1상 진입 신청 (GC녹십자)	2026~2027년	★★★★★
KNP-301 글로벌 안과사 기술이전 본계약	2026~2027년	★★★★★
KNP-503 글로벌 기술이전 협의 진전	2026년 하반기	★★★★
신규 파이프라인 계약 발표	2026년 연내	★★★

 

상장 이후 글로벌 기술이전 본계약 성사 여부와 임상 진척 속도가 카나프 기업가치 향방을 가를 핵심 변수로 꼽힙니다.

장기 전망 (1년 이상): 2027~2028년이 진짜 관건

이병철 대표는 "2027년부터 글로벌 기술이전이 본격적으로 추진될 것으로 기대하고 있다"고 밝혔습니다.

 

회사가 직접 제시한 로드맵을 정리하면:

• 2026년: KNP-101·KNP-701 임상 진입, KNP-301·KNP-503 글로벌 협의 마무리
• 2027년: 글로벌 기술이전(L/O) 본격 추진, 목표매출 186억 원
• 2028년: 매출 545억 원, 영업이익 244억 원으로 흑자전환 목표

회사는 2028년 영업이익 244억 원 달성을 목표로 파이프라인별 기술이전 로드맵을 구체화하고 있습니다.

이 로드맵이 달성된다면, 현재 시가총액(2,591억 원)은 재평가될 가능성이 높습니다. 2028년 기준 영업이익 244억 원이면 현 시총 대비 P/E로 계산했을 때 상당한 디스카운트입니다. 단, 이는 모든 계획이 예정대로 진행될 경우의 시나리오입니다.

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⚠️ 투자 리스크 – 냉정하게 봐야 할 것들

장밋빛 이야기만 하면 안 되죠. 카나프테라퓨틱스를 객관적으로 보려면 리스크도 솔직하게 짚어야 합니다.

리스크 ①: 핵심 파이프라인이 아직 임상 전

KNP-101, KNP-701 모두 아직 임상 진입 전입니다. 비임상에서 임상 1상, 2상, 3상을 거쳐야 상업화가 가능한데, 평균 10~15년의 시간이 필요합니다. 각 단계 실패 시 주가 급락 위험이 있습니다.

리스크 ②: 임직원 32명의 소형 연구개발사

카나프테라퓨틱스의 임직원 수는 32명 가량으로 알려졌습니다.

32명은 신약 개발사 치고 매우 소규모입니다. 핵심 연구자 이탈 시 연구 역량에 직접적 타격이 생길 수 있습니다. 단, 회사는 임원 및 일반직원 모두에게 스톡옵션을 부여해 인재 이탈 방지책을 마련했습니다.

리스크 ③: 2028년 흑자전환까지 지속적 자금 필요

기술이전 수익이 예상대로 들어오지 않으면, 추가 유상증자나 전환사채 발행 등으로 주주가치 희석이 발생할 수 있습니다.

리스크 ④: 글로벌 기술이전 협상의 불확실성

KNP-301의 글로벌 안과사와의 MTA는 체결됐지만, 본계약(기술이전)으로 이어지는 건 별개의 문제입니다. 글로벌 제약사들은 엄격한 검증 과정을 거치며, 협상이 결렬될 가능성도 존재합니다.

리스크 ⑤: 락업 해제에 따른 단기 물량 압박

전체 신청물량 중 76.1%가 15일 이상의 의무보유 확약을 제시했습니다. 역산하면 23.9%는 즉시 매도 가능하며, 15일·1개월·3개월 확약 해제 시점마다 단계적 매물이 나올 수 있습니다.

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💡 투자 전략 가이드 – 상황별로 어떻게 접근할까?

① 공모주를 받은 투자자라면

상장 첫날 200% 가까운 수익이 발생한 상황입니다. 두 가지 전략 중 선택해야 합니다.

전략 A: 단기 차익 실현

• 목표 수익률(예: 150~200%)을 설정하고 분할 매도
• 이미 역대급 수익이 발생했으므로, 욕심을 줄이고 현금화하는 것도 합리적

전략 B: 중장기 보유

• 2027년 글로벌 기술이전 이벤트까지 보유
• 단, KNP-301 협상 결렬이나 임상 실패 시 하락 리스크 감수 필요
• 전체 보유 물량의 50%는 현금화하고 나머지로 이벤트 기다리는 혼합 전략도 유효

② 공모주를 못 받은 투자자라면

상장 첫날 급등 직후 추격 매수는 극도로 신중해야 합니다.

• 락업 해제 물량 출회 구간을 기다려 눌림목에서 분할 매수하는 전략이 유효
• 최소한 1개월 확약 해제 이후 주가 흐름을 확인한 뒤 진입하는 것이 안전
• KNP-301 글로벌 기술이전 협상 진전 소식 등 구체적 모멘텀 발생 시 진입 검토

③ 공통 전략: 핵심 이벤트 캘린더 관리

예상 시기	이벤트	영향도
2026년 상반기	KNP-301 글로벌 기술이전 협상 진전 발표	★★★★★
2026년 하반기	KNP-101 임상 진입 신청 (동아ST 공동)	★★★★★
2026~2027년	KNP-701 임상 진입 신청 (GC녹십자 공동)	★★★★★
2026년 하반기	KNP-503 글로벌 기술이전 계약	★★★★
2027년	글로벌 기술이전 본계약 발표	★★★★★
2028년	흑자전환 달성 여부	★★★★★

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📝 결론 – 카나프테라퓨틱스, 어떻게 볼 것인가

✅ 핵심 강점 요약

• 독자 플랫폼 + 세 가지 모달리티: TMEkine 이중항체·합성신약·ADC 모두 자체 역량 보유
• 인간 유전체 기반 타겟 발굴: 임상 실패 확률을 줄이는 과학적 기반
• 누적 기술이전 7,748억 원: 비임상 단계에서 이미 검증된 계약 실적
• 국내 최강 파트너십: GC녹십자·동아ST·유한양행·롯데바이오·오스코텍 모두 파트너
• GC녹십자 10.99% 주주 + 3년 락업: 전략적 파트너의 장기 신뢰 시그널
• IPO 압도적 흥행: 기관 962대 1·의무보유 확약 76.1%, 일반 1,899대 1·증거금 9.5조
• 글로벌 경력 창업자: 제넨텍·23andMe 출신의 유전체·ADC 전문가

❌ 핵심 리스크 요약

• 핵심 파이프라인(KNP-101, KNP-701) 아직 임상 전 단계
• 임직원 32명 소형사, 핵심 인재 이탈 리스크
• 2028년 흑자전환까지 지속 자금 소요
• 글로벌 기술이전 협상의 성공 불확실성
• 상장 초기 락업 해제에 따른 단기 변동성

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최종 결론

카나프테라퓨틱스는 단순 '공모주 흥행주'가 아닙니다. 인간 유전체 데이터 기반으로 타겟을 선정하고, 이중항체·합성신약·ADC를 모두 자체 개발할 수 있는 국내에서 보기 드문 멀티 모달리티 플랫폼 기업입니다.

 

한국투자증권 관계자는 "인간 유전체 기반 자체 타겟 발굴 기술을 바탕으로 다양한 모달리티의 파이프라인을 구축했다는 점에서 신약개발 역량을 인정받았다"며 "특히 전임상 단계에서 조기 기술이전을 추진해 개발 리스크를 낮추고 사업화 속도를 높인 점이 안정성·성장성 측면에서 긍정적으로 평가됐다"고 설명했습니다.

상장 주관사의 평가가 이렇습니다. 단기 흥분이 가라앉은 후 주가가 어느 선에서 안착할지, 그리고 2027년 글로벌 기술이전 이벤트를 앞두고 어떤 데이터가 나오느냐가 중장기 투자 성패를 가를 것입니다.

 

분산 투자 원칙을 지키고, 핵심 이벤트를 꼼꼼히 모니터링하면서 접근하는 전략이 이 종목을 대하는 가장 현명한 방법입니다.

⚠️ 투자 유의사항: 이 글은 특정 종목의 매수·매도를 권유하는 글이 아닙니다. 주식 투자는 원금 손실의 위험이 있으며, 모든 투자 결정과 그에 따른 책임은 투자자 본인에게 있습니다. 투자 전 충분한 정보 수집과 신중한 판단이 필요합니다.

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자주 묻는 질문 (FAQ)

Q. 카나프테라퓨틱스는 언제 상장했나요?
A. 2026년 3월 16일, 코스닥 시장에 상장했습니다.

 

Q. 카나프테라퓨틱스 공모가는 얼마인가요?
A. 희망 공모가 밴드(1만 6,000원~2만 원)의 상단인 2만 원으로 확정됐습니다. 공모 총액은 400억 원, 공모 시가총액은 약 2,591억 원입니다.

 

Q. 상장 첫날 최고가는 얼마였나요?
A. 장 초반 6만 9,300원까지 올랐으며, 오전 11시 기준 약 5만 9,400원(공모가 대비 +197%)에 거래됐습니다.

 

Q. 카나프테라퓨틱스 주요 주주 구성은?
A. 이병철 대표(12.11%), GC녹십자(10.99%, 3년 락업 50%), 강정석 동아쏘시오홀딩스 회장(7.15%, 3년 락업 50%), 롯데바이오로직스(1%, 3년 락업 50%) 등입니다.

 

Q. 주요 파이프라인은 무엇인가요?
A. KNP-101(이중항체 면역항암제, 동아ST 공동), KNP-701(이중항체 ADC, GC녹십자 공동), KNP-301(황반변성 이중항체, 글로벌 안과사 MTA 체결), KNP-503(SHP2 저해제, 글로벌 협의 중) 등입니다.

 

Q. 흑자전환 목표 시기는?
A. 회사는 2028년 흑자전환을 목표로 하고 있으며, 2028년 영업이익 244억 원을 목표치로 제시했습니다.

 

Q. 공모주 청약 경쟁률은 얼마였나요?
A. 기관 수요예측 경쟁률 962.1대 1, 일반 청약 경쟁률 1,899.29대 1, 일반 청약 증거금 약 9조 5,000억 원이었습니다.

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